评审版：CMA/CNAS 评审专用，快速通关、成本较低

核心定位：专为急需通过资质认定 / 复评审、预算有限、短期迎检的实验室设计。

100% 对标评审新规：内置 2026 版 CMA/CNAS 补充要求、CL01 准则，强制合规流程（采样 / 分析分离、三级审核、异常数据闭环），数据防篡改、全流程留痕、可追溯，满足 “终身追责” 要求

评审材料一键生成：自动汇总人员档案、设备校准 / 核查、质控记录、标准物质台账、内审 / 管理评审全套资料，迎检准备从数周缩至半天，规避临时补录、资料缺失风险

极致性价比、部署快：终身授权、无年费，价格仅为通用 LIMS 的 1/3；极简配置、1-3 天快速上线，较小投入拿到资质，后续可平滑升级

核心合规闭环：仪器数据自动采集、原始数据不可改、电子签名、权限分离，直接通过评审数据溯源核查